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Eles queriam um pequeno apartamento na cidade com amenidades

Eles queriam um pequeno apartamento na cidade com amenidades

1 ° de março de 2017. The Flu Season. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. 12 de julho de 2018. O que você deve saber sobre os medicamentos antivirais da gripe. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. 22 de abril de 2019. 5 dicas: produtos naturais para gripe e resfriados: o que a ciência diz? Centro Nacional de Saúde Complementar e Integrativa. 1 de dezembro de 2017. Mostrar menos

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Em 6 de dezembro de 2019"

Algumas pessoas com EM relatam uma melhor qualidade de vida quando tomam naltrexona em baixas doses. Thinkstock

Parece que foi há muito tempo que comecei a considerar tomar naltrexona em baixas doses (LDN) como parte de minha considerada partida de xadrez com esclerose múltipla (EM).

Eu estive fora da terapia modificadora de doença (DMT) por um bom número de anos (por um bom número de razões) e embora eu esteja pensando em retornar a uma DMT no futuro, agora não é a hora para mim.

É importante que você entenda que consultei minha equipe médica de MS sobre o assunto e eles concordam com meu raciocínio para não tomar remédios neste momento.

Por que tomar naltrexona em baixa dosagem?

Por que, então, eu primeiro considerei e depois decidi tomar um medicamento para meu EM que não é aprovado para uso em EM?

A resposta é bastante simples: não estou levando isso para o MS. Estou tomando isso como um dos meus sintomas de esclerose múltipla.

Embora muitos que tomam o medicamento pensem nele como um tratamento alternativo para a esclerose múltipla, não há evidências atuais de que mude o curso da doença. Eu vejo o LDN como um medicamento para o controle dos sintomas.

O sintoma que eu procurava tratar não era um sintoma físico, mas sim um sintoma de qualidade de vida. Eu estava tendo dificuldade em lidar com o que a esclerose múltipla estava fazendo comigo e esperava que o LDN pudesse preencher alguns dos vales mais profundos (e mais frequentes) que eu estava experimentando.

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Como consegui obter LDN

Não foi particularmente fácil para mim obter uma receita para LDN, nem foi uma questão simples preencher o Rx depois de convencer uma série de médicos da minha metodologia.

Enquanto meu especialista em MS nos Estados Unidos estava a bordo, meu clínico geral aqui na Irlanda não queria prescrever sem meu neurologista irlandês autorizar primeiro. Ela, como eu, não vê o LDN como uma terapia modificadora da doença de esclerose múltipla, então demorei um pouco para saber exatamente por que eu queria usar a medicação, senão como um modificador da doença.

Uma vez que o roteiro foi escrito, cabia a mim encontrar um químico (farmacêutico) disposto e capaz de preparar a fórmula certa para mim. Tive a sorte de ter um químico local disposto a tirar o pó da técnica e moer, descamar e colocar em solução a dose correta do medicamento.

Primeiro efeito colateral: sonhos peculiares

Então, meio ano depois, como tem sido minha experiência?

Em primeiro lugar, saiba que fui muito (provavelmente lido demais) cauteloso ao aumentar minha dose. naltrexona é um medicamento usado principalmente para controlar a dependência de drogas e álcool. Nesses casos, é administrado em uma dose significativamente mais alta do que os escassos 4 miligramas (mg) que eu pretendia como minha dose final.

A cada semana, durante dois meses, aumentei minha dose do medicamento em 0,5 mg, eventualmente para chegar a 4 mg.

Usei o período de aumento para acompanhar de perto quaisquer mudanças que pudesse sentir.

Até atingir 2,5 mg, não notei nenhuma mudança – boa ou ruim. Quando cheguei aos 3 mg, porém, observei o efeito colateral comumente relatado em sonhos bastante peculiares. Esses não eram sonhos “ruins”. Em vez disso, eram sonhos fora do comum (para mim), vistos na forma de caixa de correio (como as versões de filmes em tela larga quando exibidos na televisão).

Ainda tenho sonhos dignos de nota, mas acho que acabei de me acostumar com eles depois de seis meses.

Segundo efeito colateral: emoções achatadas

Quanto ao meu enfrentamento, isso foi um pouco mais problemático.

Poderia ser dito – e foi dito por minha esposa, Caryn – que eu posso ter sido estranhamente mal-humorado por algumas semanas enquanto me acostumava com os efeitos de minha dose final. Também senti que, embora minhas depressões emocionais fossem um pouco menos profundas, as partes boas – os picos – eram um pouco menos altas.

Era como se as ondas de minhas emoções tivessem sido esmagadas, tanto na parte inferior quanto na parte superior. Não que eu não encontrasse alegria nas coisas boas, mas sim porque não estava me sentindo tão bem harmoniqhealth.com/pt/ com as coisas boas quanto sabia que deveria estar.

A recompensa: sinto-me mais equilibrado

Isso também foi aprovado e estou muito feliz que foi. Acho que foi só porque estava hipervigilante quanto a toda e qualquer mudança de humor que percebi essas coisas, pois todas elas passaram (exceto os sonhos) em poucas semanas.

Agora sinto que estou lidando com as dificuldades (MS e outras) um pouco melhor do que há um ano.

Minha esclerose múltipla continua progredindo. LDN não parou com isso.

Mas me sinto um pouco mais equilibrado e todos nós sabemos que precisamos de nossos pés e de nossa inteligência se quisermos continuar lutando o bom combate contra a esclerose múltipla.

Desejando a você e sua família muita saúde.

Saúde,

Trevis

Meu livro, Chef Interrupted, está disponível na Amazon. Siga-me na página Life With MS no Facebook e no Twitter, e no Life With Multiple Sclerosis.

Importante: as visões e opiniões expressas neste artigo são de responsabilidade do autor e não do Everyday Health.

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O desequilíbrio hormonal é uma condição muito séria que é diagnosticada de forma chocante nos Estados Unidos. Minha mãe passou anos visitando ginecologistas, especialistas em medicina interna, especialistas em doenças infecciosas e outros em um esforço para determinar o que estava acontecendo com ela. Finalmente obtivemos a resposta que tanto procurávamos, apenas três pequenas palavras que explicassem a dor e a doença dos cinco anos anteriores: Síndrome de Stein-Leventhal. Um nome antigo para a condição agora conhecida como Síndrome do Ovário Policístico, esta é uma condição causada por um desequilíbrio hormonal feminino. Infelizmente, recebemos a resposta da maneira mais horrível que se possa imaginar … listada como a causa da morte no relatório da autópsia de minha mãe. Ela perdeu a batalha sem nunca saber contra o que estava lutando. Minha mãe tinha apenas 50 anos. Espero que, ao compartilhar a história de minha mãe, eu possa enfatizar a importância do teste de desequilíbrio hormonal para qualquer mulher que sofre de um misterioso conjunto de doenças. Minha mãe lutou com seus hormônios pela maior parte de sua vida. Ela teve períodos menstruais difíceis e dolorosos que datam da adolescência. Ela tomou pílulas anticoncepcionais por vários anos na idade adulta, mas interrompeu o uso das pílulas quando quis tentar engravidar novamente. Apesar de anos de tentativas, minha mãe nunca mais conseguiu engravidar depois de mim. Ela visitou vários médicos ao longo dos anos, citando fadiga, mal-estar geral e ciclos menstruais irregulares. Minha mãe foi testada várias vezes para várias condições e parecia ser saudável. Curiosamente, ela foi diagnosticada no início dos 30 anos com cistos nos ovários. Os cistos eram benignos, entretanto, e nunca houve suspeita de desequilíbrio hormonal. Os problemas físicos da minha mãe diminuíram e fluíram. Ela nunca foi de deixar nada atrasá-la. Ela trabalhou seu caminho subindo na hierarquia no campo da saúde mental, eventualmente se matriculando em um programa de doutorado em Psicologia Clínica. Ela trabalhava em tempo integral, frequentava a escola em tempo integral e ainda conseguia ter tempo de sobra para nutrir um casamento maravilhoso e se tornar minha melhor amiga. Ela era talentosa e criativa em muitos aspectos, e deu tudo que podia para causas nobres, desde doar tempo e dinheiro para o grupo de teatro local até se tornar a “mãe do elenco” do meu elenco de show de chão do Rocky Horror Picture Show. Ela adorava trabalhar com as mãos, criando belas joias e reproduções incríveis de roupas. Meu pai foi diagnosticado com hepatite C em 1995 e, embora tenha sido um grande golpe para toda a família, minha mãe assumiu a responsabilidade. Ela conseguiu cuidar dele, ficar na escola, continuar trabalhando e organizar um casamento medieval para mim e meu noivo. Em 1999, fui trabalhar para minha mãe como voluntária. Ela estava fazendo seu doutorado e eu, meu mestrado, ambos em psicologia clínica. Seu trabalho era fornecer serviços para os filhos de trabalhadores agrícolas recém-imigrados em um complexo habitacional subsidiado. Ela instituiu um programa diurno pré-escolar, um programa pós-escolar e, durante o verão, um acampamento diurno psicoeducacional. Ela me pediu para ajudar, o que eu fiz de bom grado. No meio do verão, algo aconteceu com minha mãe. Tínhamos passado por alguns problemas com o local para o qual fomos designados e estávamos trabalhando mais duro do que nunca. Minha mãe foi para a cama na sexta-feira à tarde, dizendo que se sentia exausta e miserável. Ela dormiu durante o fim de semana, mas todos presumimos que ela estaria de volta e trabalhando duro na manhã de segunda-feira. Em vez disso, ela ficou na cama por semanas. Minha mãe estava no emprego há 20 anos, trabalhando seu caminho e construindo uma reputação forte. Após 20 anos de lealdade, ela pediu demissão por telefone. Ela simplesmente não tinha vontade de ir ao escritório para pedir demissão pessoalmente. Ela tentou permanecer na escola, inscrevendo-se nas aulas de outono. Ela não conseguia chegar lá na maioria dos dias, entretanto, e eventualmente teve que deixar a escola também. Naturalmente, começamos uma busca para determinar o que estava acontecendo com minha mãe. As rodadas de médicos e testes começaram. Minha mãe foi testada para tudo que se possa imaginar, de hepatite a HIV. Ela foi até mesmo testada para parasitas raros, visto que havíamos feito um cruzeiro para as ilhas do Caribe no ano anterior. Seus sintomas continuaram a piorar e piorar, enquanto nada foi encontrado. Apesar dos testes intensivos, nenhum dos médicos jamais suspeitou ou testou para um desequilíbrio hormonal. Minha mãe teve uma série de infecções nos seios da face que não responderam nem aos antibióticos mais fortes. Ela se tornou narcoléptica. Ela começou a ganhar peso rapidamente. Seus períodos menstruais tornaram-se incontrolavelmente pesados ​​e terminaram completamente. Os médicos disseram à minha mãe que ela estava na perimenopausa. Ela alternava entre a incapacidade de dormir e a necessidade de dormir constantemente. Ela se sentiu tonta e enevoada e ficou com medo de dirigir. Meu pai teve que se aposentar em 2000 devido ao agravamento de seus próprios problemas de saúde. Além da hepatite C, ele desenvolveu osteoartrite debilitante, junto com uma lista de outras condições. Suas condições físicas resultam de um acidente de carro em 1985 e de uma transfusão de sangue ruim durante uma cirurgia de emergência. Depois que meu pai se aposentou, meus pais partiram para uma viagem de acampamento de três meses. Quando eles saíram, minha mãe estava fazendo a maior parte do trabalho da vida no acampamento, devido à dor e à doença de meu pai. Quando eles voltaram, meu pai estava fazendo praticamente tudo enquanto minha mãe descansava. A mudança na carga de trabalho foi assustadora para mim. Mudei-me para Nova Orleans em 2001. Meus pais vieram me visitar no Natal daquele ano e tomaram uma decisão monumental. Eles decidiram que a casa grande nos subúrbios de Orlando se tornara difícil de administrar. Eles queriam um pequeno apartamento na cidade com amenidades. Conseqüentemente, meus pais venderam a casa e alugaram um apartamento de 450 pés quadrados na mesma rua da minha casa. Eles alegaram que aquele era o maior apartamento que eles podiam ocupar. Finalmente, minha mãe começou a obter algumas respostas. Ela começou a ver médicos no Tulane University Medical Center, um dos hospitais-escola mais respeitados do país. À medida que os diagnósticos chegavam, no entanto, as perguntas continuavam. Síndrome da fadiga crônica; Fibromialgia; Funcionamento diastólico prejudicado; Pressão alta; Alergias; Asma; Apnéia do sono. Minha mãe recebeu um diagnóstico após o diagnóstico, mas nenhuma razão clara para explicar o porquê. Como uma mulher saudável de 40 e poucos anos desenvolve repentinamente essa longa lista de doenças? Essa foi a resposta que ninguém parecia ter. Nunca saberemos por que dezenas de especialistas em todas as áreas da medicina nunca suspeitaram que a culpa fosse de um desequilíbrio hormonal. Minha mãe finalmente decidiu que não queria mais lutar. Durante anos, sua vida consistiu em nada mais do que uma rotação interminável de consultas médicas. Sua miríade de sintomas agora estava sob controle, exceto pela apnéia do sono.